EURORDIS-Rare Diseases Europe is een unieke non-profit alliantie van meer dan 1000 patiëntenorganisaties voor zeldzame ziekten uit 74 landen die samenwerken om de levens van meer dan 300 miljoen mensen wereldwijd met een zeldzame ziekte te verbeteren.
Door patiënten, families en patiëntengroepen met elkaar te verbinden, maar ook door alle belanghebbenden samen te brengen en de gemeenschap van zeldzame ziekten te mobiliseren, versterkt EURORDIS de stem van de patiënt en geeft vorm aan onderzoek, beleid en patiëntendiensten.
De visie van EURORDIS is een wereld waarin alle mensen met een zeldzame ziekte een langer en beter leven kunnen leiden en hun volledige potentieel kunnen bereiken, in een samenleving die hun welzijn waardeert en niemand achterlaat.
Onze missie is om over grenzen en ziekten heen te werken om de levens van alle mensen die met zeldzame ziekten leven te verbeteren.
Deze tekst is met behulp van Google Translate vertaald. De website is in het het Engels. Meer informatie vind je op https://www.eurordis.org/ of eurordis@eurordis.org.